كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
شكراً لك، تم إرسال بلاغك وسيتم مراجعته قريباً.
https://bayt.page.link/N9DDtJnmDFESJg496
العودة إلى نتائج البحث‎

CDC

قبل يومين 2026/11/21 ·ينتهي التقديم خلال 117 يومًا
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

CDC I _ Office Based

ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.



As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.



As a CDC I at ICON, you will design and analyse clinical trials, interpreting complex medical data, and contribute to the advancement of innovative treatments and therapies.



What You Will Do:


You will take responsibility for clinical research deliverables, applying your skills to ensure quality and efficiency.
Key responsibilities include:


  • Assist Data Management Study Lead in development of eCRF, Data Validation Specifications, and Study Specific Procedures.
  • Review clinical and third-party data based on edit specifications and data review plans.
  • Issue clear, accurate, and concise queries to investigational sites.
  • As required, communicate effectively with peers, clinical data scientist and functional management.
  • Perform other project activities as required in order to ensure that study timelines are met (for example, filing and archiving of study documentation, dispatching of queries to investigator sites for resolution, etc.).

Your Profile:


You will bring relevant clinical research experience, along with the following qualifications and skills.
Required qualifications and experience:


  • Bachelor's degree in a relevant field, such as Life Sciences or Healthcare.
  • Basic knowledge of clinical data management within the pharmaceutical or biotechnology industry.
  • Familiarity with data management software and systems (e.g., Medidata, Oracle RDC, or similar).
  • Strong attention to detail and the ability to work effectively in a fast-paced environment.
  • Excellent communication skills and the ability to collaborate with cross-functional teams.
  • Knowledge of regulatory guidelines and standards (e.g., ICH-GCP) is a plus.

Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.



Rewards & Benefits


ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.



Benefits may include:


  • Competitive base salary and performance related incentives
  • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
  • Retirement and pension plans
  • Life assurance and disability coverage
  • Employee assistance programmes and wellbeing resources
  • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

Benefits may vary depending on role and location.



Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.



Inclusion and Accessibility


ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.



If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request here.


Are you a current ICON Employee? Please click here to apply


لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.
لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.