Bayt.com

كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
شكراً لك، تم إرسال بلاغك وسيتم مراجعته قريباً.
https://bayt.page.link/1qH3jujDHwEmqJXc6

Note: This job description has been translated into Arabic. To view the original English version, please click here.

ملاحظة: لقد تم ترجمة هذا الوصف الوظيفي إلى العربية. لمُشاهدة النص الأصلي بالإنجليزية، الرجاء الضغط هنا.

العودة إلى نتائج البحث‎

مدقق جودة - أدوية / أجهزة طبية

قبل 30 يوم 2026/10/17 ·ينتهي التقديم خلال 90 يومًا
صناعة الدواء
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.
تراجع

الوصف الوظيفي

على مدار ما يقرب من 30 عامًا، كانت خدمات SQA مزودًا رائدًا لخدمات إدارة جودة الموردين، حيث تقدم تدقيقات وتقييمات ومراقبة عن بُعد وإجراءات تصحيحية وإصلاحات وفحوصات وحلول هندسية للمصنعين عبر جميع الصناعات. نقدم هذه الخدمات من خلال نشر شبكة من الزملاء ذوي المهارات العالية المنتشرين في جميع أنحاء الولايات المتحدة وفي أكثر من 90 دولة حول العالم، مما يضمن دعمًا سريعًا في مواقع الموردين الخاصة بك. زملاؤنا هم محترفون خبراء في ضمان الجودة يتمتعون بخبرة واسعة ومعرفة محلية، مما يمكننا من تمثيل عملائنا عند الطلب وبسرعة وكفاءة أكبر من منافسينا.
نحن نبحث عن مدقق جودة لموردي الأدوية والأجهزة الطبية. هذه فرصة تعاقدية ستقوم فيها بإجراء تدقيقات جودة الموردين في مواقع مختلفة في الصين. عادةً ما تستغرق هذه التدقيقات من 1 إلى 2 يوم. لديك المرونة لقبول أو رفض هذه المهام وفقًا لتوفر وقتك.

المسؤوليات الرئيسية


  • إجراء تدقيقات للموردين في مواقع مختلفة ضمن منطقتك السكنية
  • ضمان الجودة في سلاسل التوريد لعملاء مختلفين في صناعات الأدوية والأجهزة الطبية ومستحضرات التجميل والبيولوجيات و/أو صحة الحيوان
  • تنسيق وإعداد وتنفيذ وتقديم تدقيقات الموردين بناءً على جدولك وجدول العميل
  • استخدام معرفتك التنظيمية لمعايير مختلفة من ISO وCFR وFDA، إلخ...
  • الرد على فريق المحتوى في الوقت المناسب بشأن التعديلات/الأسئلة المتعلقة بتقرير التدقيق الخاص بك
  • كتابة تقارير التدقيق وفقًا لمواصفات العميل

المؤهلات المطلوبة


  • 5+ سنوات من الخبرة العملية في التدقيق في صناعات الأدوية والأجهزة الطبية و/أو البيولوجيات
  • كان المدقق الرئيسي في ما لا يقل عن 10 تدقيقات
  • خبرة مباشرة في التدقيق وفقًا لـ 21 CFR الجزء 210/211، EU Vol 4، GMP الصين، 21 CFR الجزء 820، وISO 13485
  • مهارات قوية في التواصل والكتابة
  • قدرة مثبتة على تهدئة النزاعات في مكان العمل بفعالية
  • القدرة على التكيف مع التكنولوجيا والبرامج الجديدة.
  • استعداد للسفر إقليميًا

المؤهلات المفضلة


  • خبرة مباشرة في التدقيق وفقًا لـ ISO 17025، ISO 15378، IPEC، ICH Q7 و/أو GMP كندا
  • شهادات ISO تعتبر ميزة ولكنها ليست إلزامية

لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.
التقديم على موقع الشركة أرسل إلى صديق إتمام الإستبيان
لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
إدارة
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
إدارة التنبيهات
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.