Bayt.com

كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


تم إلغاء حظر المستخدم بنجاح
شكراً لك، تم إرسال بلاغك وسيتم مراجعته قريباً.
https://bayt.page.link/NbBaQLTtrq3KwRRX9

Note: This job description has been translated into Arabic. To view the original English version, please click here.

ملاحظة: لقد تم ترجمة هذا الوصف الوظيفي إلى العربية. لمُشاهدة النص الأصلي بالإنجليزية، الرجاء الضغط هنا.

العودة إلى نتائج البحث‎

أخصائي أول في مراقبة الجودة

قبل 29 يوم 2026/10/20 ·ينتهي التقديم خلال 90 يومًا
500 موظف أو أكثر · خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.
تراجع

الوصف الوظيفي

نحن نبحث عن أخصائي أول في مراقبة الجودة للانضمام إلى فريقنا الديناميكي في EVA فارما، وهي شركة رائدة في صناعة الأدوية. سيلعب المرشح المثالي دورًا رئيسيًا في ضمان دقة وامتثال وكفاءة عمليات مختبر مراقبة الجودة مع الحفاظ على أعلى معايير الجودة عبر منتجاتنا وعملياتنا.
المسؤوليات الرئيسية:
  • إدارة والإشراف على العمليات اليومية للمختبر لضمان اختبار المواد الخام، والعمليات، والمنتجات النهائية، وعينات الاستقرار في الوقت المناسب وفقًا للمتطلبات التنظيمية والمعايير الداخلية.
  • مراجعة واعتماد البيانات التحليلية، والحسابات، والوثائق المختبرية، وضمان الالتزام بالطرق المعتمدة والمصادقة.
  • الإشراف على أنشطة التحقق من الطرق، والتحقق، ونقل الأنشطة، وضمان التأهيل والصيانة المناسبة للأجهزة التحليلية.
  • قيادة التحقيقات في حالات عدم المطابقة، والانحرافات المختبرية، وضمان تحليل الأسباب الجذرية بشكل علمي وتنفيذ إجراءات تصحيحية فعالة.
  • ضمان الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة، وممارسات المختبر الجيدة، وسلامة البيانات (ALCOA+)، والحفاظ على جاهزية التفتيش المستمرة.
  • الإشراف على أنشطة برنامج الاستقرار، بما في ذلك التنفيذ، والتحليل، ودعم تحديد مدة الصلاحية.
  • الإشراف، والتوجيه، وتطوير موظفي مختبر مراقبة الجودة، وضمان الأداء العالي، والامتثال للتدريب، وتطوير القدرات المستمرة.
  • التعاون مع إدارة الجودة، والإنتاج، والشؤون التنظيمية، وأصحاب المصلحة الآخرين لدعم التحقيقات، والتدقيق، ومبادرات التحسين المستمر.

المتطلبات:
  • درجة البكاليوس في العلوم، أو الكيمياء، أو مجال علمي ذي صلة.
  • 6-8 سنوات من الخبرة في مختبرات مراقبة الجودة في صناعة الأدوية.
  • 2-3 سنوات من الخبرة في دور إشرافي أو قيادة فريق.
  • خبرة عملية قوية في HPLC، وGC، والتحلل، وUV، وتقنيات تحليلية أخرى.
  • معرفة قوية بممارسات التصنيع الجيدة، وممارسات المختبر الجيدة، وإرشادات ICH، والمتطلبات التنظيمية.
  • مهارات قيادية، وتواصل، وحل مشكلات ممتازة.

لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.
التقديم على موقع الشركة أرسل إلى صديق إتمام الإستبيان
لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
إدارة
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
إدارة التنبيهات
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.